2025年8月19日，歐盟委員會正式批準Rezdiffra?(Resmetirom)上市，用于治療伴有中度至進展期纖維化的代謝相關脂肪性肝炎(MASH)患者。Rezdiffra?成為歐盟該疾病領域首個且目前唯一獲批的藥物，并且已被納入歐洲MASH治療指南。

Madrigal首席執行官Bill Sibold表示：Rezdiffra?的獲批標志著歐洲MASH治療邁出關鍵一步。MASH是一種嚴重且進展性的肝病，已成為歐洲增長最快的肝移植適應癥，此前卻一直缺乏有效藥物。Rezdiffra的上市將為行業樹立重要先例——患者無需通過肝活檢即可獲得治療資格，尤其針對存在高度未滿足醫療需求的中度至進展期纖維化患者。這類患者的肝臟相關死亡風險較無纖維化者高出10至17倍，且極易進展為肝硬化。

關于Rezdiffra

Rezdiffra?是一種每日一次的口服、肝臟靶向THR-β激動劑，針對MASH的核心病因設計。它也是美國和歐盟首個獲批用于治療MASH的藥物，于2024年3月獲得美國FDA批準，用于聯合飲食與運動治療伴有中度至進展期纖維化的MASH成人患者。

關于VCTE

l VCTE用于篩選患者：LSM在8-15kPa之間符合治療指征；

l VCTE用于療效評估：LSM較基線改善≥25%具有臨床意義。

福瑞股份子公司Echosens，作為合作伙伴非常自豪能夠支持該項正在進行的Ⅲ期MAESTRO-NASH臨床研究。在該研究中，FibroScan^?基于振動控制瞬時彈性成像技術(VCTE?)的肝臟硬度檢測(LSM)和受控衰減參數技術(CAP?)的脂肪變性檢測作為核心無創生物標志物，在患者篩選及52周療效評估中發揮了關鍵作用。

這一里程碑不僅驗證了Rezdiffra的臨床價值，也突顯了FibroScan^?在推動早期診斷、持續監測和改善患者預后方面的重要作用。